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              1. 站内检索:
                篇内容

                [G/TBT/N/CAN/496]加拿大:医用大麻

                来源:中国WTO/TBT-SPS咨询中心 发布时间:2016-12-23 点击量:
                G/TBT/N/CAN/496
                 
                2016-09-12
                16-4792
                 
                技术性贸易壁垒
                原文:英语/法语
                 
                通 报



                以次通报根据TBT存照第10.6条分发 

                 

                1.
                通报分子: 加拿大 
                如可能,列出涉及的地域政府名称 ( 3.2条和7.2 条):
                2.
                负责机构:保健部
                3.
                通报依据条款:
                [ ] 2.9.2
                [X] 2.10.1
                [ ] 5.6.2
                [ ] 5.7.1
                通报依据的条款其他:
                4.
                覆盖的豪门国际: 受管住物质。主要用作香料、药料、杀虫、杀菌或类似用途的植物或这些植物的某部分(包括子仁及果实), 鲜或干的, 不论是否切割、压碎或研磨成粉。药品。 ICS: 11.120 HS: 1211 
                HS编码:1211 ICS编码:11.120
                5.
                通报标题: 获得医用大麻制品法规;大麻制品免去(食品和药品法案)法规。 

                语言:英语和法语 页数:134/2 链接网址:
                 
                6.
                内容简述: 依照受管住药品及物质法案(CDSA)大麻制品列为受管住物质。
                原医用大麻干叶法规(MMPR)2013年6月生效,代替了前医用大麻干叶获得法规(MMAR)。MMPR制定了生产和向有保健医师支持的个人分销质量受控大麻干叶的商业企业条件。
                在2016年2月24日沃拉德诉加拿大分规中,加拿大联邦法院发现MMPR不符合宪法,由于未向加拿大公民供可合理获得的医用大麻干叶。获得医用大麻制品法规(ACMPR)通过为个人获得医用大麻制品供更多的选择回应沃拉德诉加拿大分规。依照ACMPR,需要医用大麻制品的个人有3种获得医用大麻制品的选择:通过商业许可生产商、通过自家生产(个人生产)、通过指定某人生产(指定生产)。
                ACMPR实质性地编入依照原MMPR 规定的关于商业许可生产商的法律框架和依照原MMAR关于个人和指定生产的法律框架。
                原MMPR 和 MMAR限制获得大麻干叶的同时,ACMPR容许生产和拥有除干叶以外形式的大麻制品,加之加拿大高高的法院关于R. v.史密斯的分规。保健司长依照CDSA第56条颁布免去以回应于R. v.史密斯分规的同时,相关免去编入ACMPR,更明确地抒发了法律要求,简化了医用大麻制品管理法律框架。
                此外,大麻制品免去(食品和药品法案)法规,代替大麻干叶免去(食品和药品法案)法规,依照ACMPR罢免食品药品法规(FDR)适用的生产大麻制品或进出口大麻干叶。例如,依照ACMPR生产销行的大麻制品在加拿大生产销行前没有经过加拿大市场授权顺序。
                进口/出口
                作为法院分规的结果,加拿大当局的规定通过使个人能够及时合理获得医用大麻制品满足具备条件的个人需求。当局既不打算使加拿大变成大麻制品出口商,也不打算使进口变成海内生产的替代。同样,依照前法律框架制定的进出框架将继续遵守ACMPR。
                那些希望进行大麻制品交易活动的人员受ACMPR、麻醉药品控制法规和食品与药品法规相关要求管住。
                 
                7.
                目标与理由: 获得医用大麻法规(ACMPR)的鹄的是为加拿大公民获得医用大麻供更多的选择,以料理加拿大联邦法院确定的合理获得问题。
                8.
                相关文件: 2016年8月24日加拿大官方公报第II部分第3246-3416页(英语和法语): http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-08-24/pdf/g2-15017.pdf (SOR-2016-230-231)
                9.
                拟批准日子:2016/08/24
                拟生效日子:2016/08/24
                 
                10.
                意见反馈截止日子: 不适用
                11.
                公文可从以次机构得到:
                [ ] 国通报机构
                [ ] 国咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子流邮件地址(如能供):
                http://laws.justice.gc.ca/PDF/SOR-2016-230.pdf http://laws.justice.gc.ca/eng/regulations/SOR-2016-230/FullText.html http://laws.justice.gc.ca/fra/reglements/DORS-2016-230/TexteComplet.html http://laws.justice.gc.ca/PDF/SOR-2016-231.pdf http://laws.justice.gc.ca/eng/regulations/SOR-2016-231/page-1.html http://laws.justice.gc.ca/fra/reglements/DORS-2016-231/page-1.html



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